تأثیر شش هفته بستن عصب سیاتیک بر بیان ژن داینکتین عصب سیاتیک در موش های صحرایی نر نژاد ویستار
Authors
abstract
پیش زمینه و هدف: انتقال آکسونی فرایند حیاتی در سیستم عصبی بوده که نورون و پایانه های عصبی را از طریق تهیه پروتئین ها، چربی ها و میتوکندری و پاک کردن پروتئین های تاخورده برای جلوگیری از ایجاد سمیت، حفظ می کند. اخیراً گزارش شده است که اختلال در پروتئین های حرکتی در انتقال آکسونی- مانند داینکتین- یک عامل رایجی در بسیاری از بیماری های تخریب عصبی نظیر فلج جانبی یکطرفه می باشد. با این حال مطالعه ای که اختلالات انتقال آکسونی را در اثر فعالیت کاهش یافته و درد نوروپاتیک را بررسی کرده باشد یافت نشد.مواد و روش ها: 10 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با میانگین وزن 30±250 گرم به 2 گروه کنترل سالم (5n=) و گروه لیگاسیون (snl) (5n=) تقسیم شدند. طی شش هفته پس از آن آزمون های رفتاری درد نوروپاتیک در گروه های پژوهشی به طور مستمر انجام شد. در پایان هفته ششم تغییرات بیان ژن داینکتین در عصب سیاتیک با تکنیک real time اندازه گیری و با روش-δδct 2 محاسبه شد.یافته ها: پس از 6 هفته، آزمون های رفتاری درد نوروپاتیک آلوداینیای مکانیکی و پردردی حرارتی نشان داد که در گروه snl آستانه درد نسبت به گروه کنترل به طور معنی داری کمتر بود (000/0 =p). همچنین میزان بیان ژن داینکتین در عصب سیاتیک در گروه snl به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل کاهش یافته بود (001/0 =p).نتیجه گیری: به نظر می رسد فعالیت بدنی کاهش یافته و درد نوروپاتیک با کاهش بیان ژن داینکتین در فیبر عصب سیاتیک مرتبط است. با توجه به اعمال فیزیولوژیک داینکتین در نورون احتمالاً این شرایط موجب اختلالات عملکردی سیستم عصبی و عضلانی می شود.
similar resources
تأثیر شش هفته بستن عصب سیاتیک بر بیان ژن داینکتین عصب سیاتیک در موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار
Background & Aims : Axonal transport is a vital process in nervous system that protects axons and nerve terminals through supplying proteins, lipids and mitochondria and clearing folded proteins to avoid toxicity. Recently it is reported that impairment of motor proteins involved in axonal transport-like dynactin is a common factor in several neurodegenerative disorders such as Amyotrophic ...
full textتأثیر شش هفته فعالیت کاهشیافته بهشکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبۀ عصب سیاتیک رتهای نر ویستار
هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر شش هفته فعالیت کاهشیافته بهشکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبه در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار میباشد. جهت انجام پژوهش، 10 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (با میانگین وزنی 30±250 گرم) به دو گروه کنترل سالم (تعداد=5) و گروه فعالیت کاهشیافته (تعداد=5) تقسیم شدند. طی شش هفته پس از آن، آزمونهای رفتاری درد نوروپاتیک در گروههای پژوهشی بهصورت مستمر انجام ...
full textتاثیر شش هفته لیگاسیون عصب نخاعی بر سطوح mRNA کاینزین-1 در عصب سیاتیک موش‌های صحرایی نر
مقدمه: انتقال آکسونی فرایند حیاتی در سیستم عصبی بوده که نورون و پایانه‌های عصبی را از طریق تهیه پروتئین‌ها، چربی‌ها و میتوکندری و پاک کردن پروتئین‌های تاخورده برای جلوگیری از ایجاد سمیت، حفظ می‌کند. کاینزین-1 یکی از پروتئین های درگیر انتقال آکسونی بوده که در انتقال سریع رو به جلو درگیر است. باتوجه به رایج بودن اختلال پروتئین‌های درگیر در انتقال آکسونی در بیماری های تخریب عصب، هدف این مطالعه برر...
full textبررسی اثر شش هفته لیگاتوربندی عصب سیاتیک بر رفتار درد و بیان ژن داینئین در موش‌های صحرایی
Background and Objective: Axonal transport is a vital process in nervous system. Impairment of motor proteins involved in axonal transport like dynein is a common factor in several neurodegenerative disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, no study found on abnormalities in axonal transport due to decreased physical activity and neuropathic pain. Materials and Methods:...
full textتأثیر فعالیت کاهشیافته به شکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن GSK-3β در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار
زمینه و هدف: مطالعات نشان می‌دهد اختلال در کینازهای سیستم عصبی با بسیاری از بیماری‌های تخریب عصب مرتبط است. گلیکوژن سنتاز کیناز - بتا (GSK-3β)، یک کیناز سرین/ترئونین است که در تنظیم بسیاری از اعمال نورون شرکت می‌کند. بر این اساس، GSK-3β یکی از اهداف درمان دارویی سیستم عصبی است. در این مطالعه تأثیر فعالیت کاهشیافته به شکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن GSK-3β در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار بررسی گردی...
full textتاثیر آمبلی‌پرنین بر علائم رفتاری درد نوروپاتی در مدل نوروپاتی بستن مزمن عصب سیاتیک (CCI) در موش صحرایی نر بالغ
سابقه و هدف: درد‌های مزمن و نوروپاتی که در اثر آسیب یا اختلال در عملکرد سیستم حسی پیکری ایجاد می‌شود، یکی از مشکلات بهداشتی مهم بوده و افراد زیادی از این بیماری رنج می‌برند. هدف از این مطالعه بررسی اثر آمبلی‌پرنین بر علائم رفتاری درد نوروپاتی در مدل نوروپاتی بستن مزمن عصب سیاتیک (CCI) در موش صحرایی نر بالغ بود.مواد و روش‌ها: تعداد 24 موش صحرایی نر نژاد ویستار (250±20 گرم) به صورت تصادفی به 3 گر...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله پزشکی ارومیهجلد ۲۶، شماره ۲، صفحات ۱۲۱-۱۲۸
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023